1. Що таке ASTM B575?
* Цей стандарт визначає вимоги до пластини, аркуша та смужки нікельського сплаву та смуги, виготовлених із позначення UNS, таких як N02200, N02201, N04400, N06600, N06625, N08800, N08810, N088811, N08825, N10276 та інші. Ці матеріали відомі чудовою стійкістю до корозії та високою силою температури -, що використовується в вимогливих програмах, таких як хімічна обробка, аерокосмічна та морська інженерія. Стандарт охоплює хімічний склад, механічні властивості, розміри, допуски та методи тестування.
2. Що таке ASTM F2159?
* Цей стандарт охоплює вимоги до матеріалів, виготовлених із поглинаючих полімерних сполук, призначених для використання в імплантаційних медичних пристроях, призначених для погіршення та поглинання тілом з часом. Він визначає тести та критерії прийняття властивостей, які мають важливі для цих матеріалів, такі як початкові механічні властивості, швидкість деградації, біосумісність та забезпечення стерильності. Поширені програми включають шви, хірургічні сітки, скоби та скелі тканин.
3. Що таке ASTM A959?
* Цей стандарт забезпечує послідовну систему для позначення сталевих композицій за допомогою номерів уніфікованої системи нумерації (UNS). Він встановлює правила присвоєння цих позначення для кованих або відлиткових сталей, покритих в інших специфікаціях ASTM, ефективно замінюючи старі системи позначення, такі як AISI та SAE, для сталей у межах стандартів ASTM. Він зосереджується виключно на конвенції про іменування, а не на самих матеріальних вимогах.
4. Що таке ASTM D5526?
* Цей стандарт описує метод тестування для визначення міцності на перелом режиму I, зокрема значення ініціації (GІМ), безперервного волокна - посилених композиційних матеріалів. Він використовує конфігурацію тестового променя подвійного консольного променя (DCB) для вимірювання опору композитного ламінату до розшарування (розповсюдження тріщин між шарами) під отвором (на розрив) навантаження. Ця властивість є критичною для оцінки толерантності до пошкоджень у складених структурах.
5. Що таке ASTM F2098?
* Цей стандарт визначає вимоги та методи випробувань для виявлення наявності бактеріальних ендотоксинів на внутрішніх поверхнях стерильних пакетів медичних пристроїв (наприклад, сумки, лотки, кришки). Первинний метод випробування передбачає вилучення будь -яких присутніх ендотоксинів та аналізу екстракту за допомогою реагенту лізат -лізату Amebocyte Limulus (LAL). Пакет прийнятний, якщо рівень ендотоксину нижче вказаної межі (як правило, менше 0,5 одиниць ендотоксину на пакет). Це гарантує, що система обслуговування стерильності не була порушена забрудненням ендотоксину.
